【执业药师-西药】2025执业药师西药类考生回忆版真题题库含参考答案
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医考题库 更新日期:2026-09-01 13:34:46
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| 问题 |
选项 |
答案 |
解析 |
| 仅供无破损皮肤用的外用制剂是 |
软膏剂 冲洗剂 搽剂 涂剂 乳膏剂 |
C |
搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,供无破损皮肤揉擦用的液体制剂,即专供无破损皮肤用。软膏剂、乳膏剂部分可用于轻度破损皮肤或黏膜;冲洗剂用于冲洗开放性伤口或腔道;涂剂虽外用但可用于皮肤或黏膜,均不符合“仅供无破损皮肤用”。易错点:搽剂与涂剂易混淆,涂剂多为含成膜材料的薄层外用。 |
| 关于调血脂药瑞舒伐他汀钙的生物半衰期为19小时的说法,正确的是 |
瑞舒伐他汀钙的药效下降一半需要19小时 瑞舒伐他汀钙被吸收一半需要19小时 瑞舒伐他汀钙的一半被肾脏排出体外需要19小时 瑞舒伐他汀钙血药浓度下降一半需要19小时 瑞舒伐他汀钙与血浆蛋白结合率下降一半需要19小时 |
D |
生物半衰期(t1/2)指药物在体内的血药浓度下降一半所需的时间,反映药物消除速度。A项混淆药效半衰期;B项为吸收半衰期;C项将消除仅归因于肾排,半衰期是药物在体内整体消除(代谢+排泄)的结果;E项血浆蛋白结合率变化与半衰期无关。易错点:半衰期针对“血药浓度”而非药效或体内总药量。 |
| 在药品一致性评价中,关于生物等效性研究基本要求的说法,错误的是 |
对于口服常释制剂,通常需要进行空腹和餐后等效性试验 受试者通常应涵盖不同的年龄阶段 通常推荐采用单次给药的药代动力学方法进行研究 通常选用原研产品作为参比制剂 用于两种性别的药物,受试者应有适当的性别比例 |
B |
生物等效性研究受试者通常为健康成年志愿者(18~45岁),无需涵盖不同年龄阶段。口服常释制剂需进行空腹和餐后两餐试验;一般推荐单次给药药代动力学方法;参比制剂通常选原研产品;用于两种性别的药物受试者应有适当性别比例。易错点:生物等效性“对象”为健康人,不研究特殊人群。 |
| 噻嗪类利尿药的作用靶点是 |
盐皮质激素受体 Na⁺-Cl⁻协转受体 钠-葡萄糖协转运蛋白-2 肾小管上皮Na⁺通道 β肾上腺素受体 |
B |
噻嗪类利尿药抑制远曲小管近端Na⁺-Cl⁻协转受体(NCC),减少Na⁺、Cl⁻重吸收而利尿。A为螺内酯靶点;C为SGLT2抑制剂靶点;D为氨苯蝶啶等保钾利尿药靶点。易错点:将噻嗪类与袢利尿药、保钾利尿药靶点混淆。 |
| 问题 |
选项 |
答案 |
解析 |
| 通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,治疗高尿酸血症的药物是 |
依那西普 非布司他 别嘌醇 苯溴马隆 秋水仙碱 |
D |
苯溴马隆属促尿酸排泄药,抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加。A为TNF拮抗剂;B、C抑制尿酸生成(黄嘌呤氧化酶抑制剂);E用于急性痛风发作抗炎。易错点:促排泄药(苯溴马隆、丙磺舒)与抑生成药(别嘌醇、非布司他)区分。 |
| QT间期延长患者应慎用的抗菌药物是 |
替加环素 呋喃妥因 头孢曲松 阿奇霉素 万古霉素 |
D |
阿奇霉素为大环内酯类,存在剂量依赖性延长QT间期的风险,可诱发尖端扭转型室速,故QT延长患者应慎用。替加环素、呋喃妥因、头孢曲松、万古霉素对QT间期无明显影响。易错点:大环内酯类(尤其红霉素、阿奇霉素)与喹诺酮类是QT延长的常见抗菌药。 |
| 关于减重药用法的说法,错误的是 |
贝那鲁肽每周1次,皮下注射 司美格鲁肽每周1次,皮下注射 替尔泊肽每周1次,皮下注射 奥利司他餐时或餐后1小时内口服 利拉鲁肽每天1次,皮下注射 |
A |
贝那鲁肽为短效GLP-1受体激动剂,每日2~3次皮下注射,并非每周1次。司美格鲁肽、替尔泊肽为超长效制剂每周1次;利拉鲁肽每日1次;奥利司他为口服脂肪酶抑制剂,餐时或餐后1小时内服。易错点:GLP-1受体激动剂按时效分短效/长效/超长效。 |
| 治疗前静息心率低于70次/分的心衰患者,禁用的药物是 |
伊伐布雷定 地高辛 美托洛尔 沙库巴曲缬沙坦钠 赖诺普利 |
A |
伊伐布雷定通过选择性抑制心脏起搏If电流降低心率,适用于窦性心律且静息心率≥75次/分的慢性心衰患者,心率低于70次/分禁用。易错点:伊伐布雷定只降心率,对心率和传导无其他影响。 |
| 问题 |
选项 |
答案 |
解析 |
| 关于处方审核中'四查十对'的说法,错误的是 |
查处方,对科别、姓名、年龄 查药品,对药名、剂型、规格、数量 查配伍禁忌,对药品性状、用法用量 查用药合理性,对临床诊断 查价格,对收费金额 |
E |
《处方管理办法》规定'四查十对':查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。不包含'查价格、对收费金额'。 |
| 处方中缩写词'qid'的正确含义是 |
每日1次 每日2次 每日3次 每日4次 每6小时1次 |
D |
处方缩写词qid即quater in die,意为每日4次;qd每日1次,bid每日2次,tid每日3次,q6h每6小时一次。 |
| 口服铁剂治疗缺铁性贫血,为增强吸收宜同时服用 |
维生素C 维生素D 维生素E 碳酸氢钠 四环素 |
A |
维生素C作为还原剂可使三价铁还原为二价铁,并维持铁在胃肠道中的可溶性状态,促进铁吸收;碳酸氢钠、四环素、浓茶等可减少铁吸收。 |
| 糖尿病患者使用胰岛素出现Somogyi现象,正确的处理措施是 |
增加胰岛素用量 减少胰岛素用量 停用胰岛素换用口服药 增加碳水摄入量 立即静注葡萄糖 |
B |
Somogyi现象是指低血糖后出现反应性高血糖(低血糖-高血糖反应),多因胰岛素用量过大导致夜间低血糖后清晨高血糖。处理应减少胰岛素用量,监测血糖。 |
| 问题 |
选项 |
答案 |
解析 |
| 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人(MAH)制度下,对药品安全性、有效性和质量可控性承担法律责任的主体是 |
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品上市许可持有人 药品监督管理部门 |
D |
药品上市许可持有人对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性依法承担责任。 |
| 根据《药品管理法》,疫苗的储存、运输应当遵守 |
一般药品储存要求 疫苗储存、运输管理规范(全程冷链、温控记录) 生物制品管理规范 冷链仅出厂前 常温运输即可 |
B |
《疫苗管理法》要求疫苗储存、运输全过程处于规定温度环境并如实记录,即全程冷链管理;违反者按疫苗管理法承担法律责任。 |
| 根据《处方管理办法》,第二类精神药品处方一般不得超过 |
1日常用量 3日常用量 7日常用量 15日常用量 30日常用量 |
C |
第二类精神药品处方一般每张处方不得超过7日常用量;特殊情况(如慢性病、某些缓控释制剂)可适当延长并注明理由。 |
| 根据《药品管理法》及其实施条例,不得在药店零售的药品是 |
处方药 甲类非处方药 乙类非处方药 医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品 中成药 |
D |
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品不得零售(第二类精神药品可在经批准的零售连锁门店按规定销售)。 |
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